| 8月22日至24日国家食品药品监督管理局药品认证管理中心检查组的领导和专家，对我中心进行了为期3天的GLP检查。药物安全性评价实验室的机构负责人谢主任就实验室的发展和现状做了报告，检查组按照GLP检查程序进行了现场提问和讨论，检查内容包括实验设施检查、功能实验室检查、仪器设备检查、档案资料管理检查、质量保证部门工作的检查等。专家对安评实验室的实验设施、人员情况和管理水平给予了充分肯定，同时指出存在的问题，并对存在的问题提出了改进建议。这些意见和建议将促进安评实验室进一步提高。检查结束，认证专家与中心全体工作人员合影留念。
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